06May. 20

¿Qué son las inmunodeficiencias primarias?

Canal: Alergia


Las inmunodeficiencias primarias son un grupo de enfermedades caracterizadas por una deficiencia en la actividad o la función del sistema inmunitario, que nos defiende de las infecciones
Enfermedades y patologías relacionadas: Otitis

Las personas con inmunodeficiencias primarias suelen tener infecciones bacterianas de repetición

Las inmunodeficiencias primarias son un grupo de enfermedades caracterizadas por una deficiencia en la actividad o la función del sistema inmunitario, que es el sistema del organismo encargado de defendernos de las infecciones. 

La inmunodeficiencia influye en la capacidad del sistema inmunitario para defender al organismo de la invasión o del ataque de células extrañas o anómalas. Por tanto, la característica principal de estos pacientes es que tienen infecciones de repetición,  principalmente bacterianas. 

Existen más de 350 inmunodeficiencias primarias, de las cuales en unas 250 se sabe que existe un defecto genético.

Se manifiestan principalmente en los niños, aunque también deben sospecharse en adultos, ya que muchas veces se puede tardar muchos años en llegar al diagnóstico. Esto es debido a que todavía son poco conocidas tanto por la población general como por los médicos. 

¿Qué signos deben hacer sospechar de una inmunodeficiencia primaria?

La Dra. Íngrid Baquero, inmunóloga de la Clínica Ojeda, ofrece en el vídeo algunos signos y síntomas clave o de alerta que nos permiten sospechar la presencia de una inmunodeficiencia primaria son:

  • 8 o más otitis en un año.
  • Dos o más sinusitis graves en un año.
  • 2 o más meses tomando antibióticos orales con mal resultado.
  • Dos o más neumonías en un año. 
  • Retraso en la ganancia de peso o talla.
  • Abscesos profundos, es decir, infecciones con pus, principalmente en la piel u otros órganos.
  • Hongos persistentes en la boca.
  • Necesidad de antibióticos intravenosos para eliminar ciertas infecciones.
  • 2 o más infecciones graves en un año que han requerido hospitalización.
  • Historia en la familia de algún tipo de inmunodeficiencia primaria.

En caso de cumplir con alguno de los puntos anteriores, la inmunóloga Íngrid Baquero aconseja consultar con un especialista en inmunología clínica. Sobre todo, si algún familiar tiene una inmunodeficiencia.

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