Síndrome de Brugada

Síndrome de Brugada: ¿Qué es?

El síndrome de Brugada es una enfermedad genética que asocia alteraciones en el electrocardiograma y el aumento del riesgo de muerte súbita cardiaca. Se conoce como el síndrome del bloqueo de rama derecha, elevación persistente del segmento ST y muerte súbita.

Síndrome de Brugada: Causas

El síndrome de Brugada tiene su origen a nivel genético y son varios los genes afectados que influyen en la aparición de esta enfermedad por lo que en familias con casos descritos se aconseja profundizar con un estudio genético. Se ha visto además, que ciertos medicamentos pueden agravar las alteraciones eléctricas en estos pacientes.

Síndrome de Brugada: Síntomas

El síndrome de Brugada no suele dar sintomatología. En ciertas personas se pueden dar casos de síncopes pero en otras y potenciado por la realización de ejercicio, se puede dar muerte súbita. En el electrocardiograma de estas personas suele apreciarse una elevación del segmento ST-T en las derivaciones V1-V3 junto a un bloqueo completo o incompleto de rama derecha y una onda T negativa.

Síndrome de Brugada: Diagnóstico

El síndrome de Brugada se diagnostica con un electrocardiograma en el que se aprecian una serie de cambios típicos como una elevación del segmento ST en las derivaciones precordiales V1-V3 con punto J elevado que impresiona de bloqueo de rama derecha. En caso de sospecha, el cardiólogo podrá hacer una técnica especial en el que inyecta un medicamento que ayuda a confirmar/descartar el diagnóstico. Es importante hacer un seguimiento a estos pacientes con una ecografía del corazón para detectar posibles alteraciones y profundizar con un estudio genético.

Síndrome de Brugada: Tratamiento

Actualmente no existe tratamiento curativo para el síndrome de Brugada. El manejo en estas personas será identificar el riesgo de muerte súbita e implantar un desfibrilador automático implantable (DAI) para prevenir este fatal final.

Síndrome de Brugada: Prevención

Se ha demostrado que técnicas de relajación, un buen asesoramiento médico y estar bien informados parecen disminuir la ansiedad en estos pacientes que temen por su vida al saber que tienen una enfermedad cardiaca. Los estudios genéticos y los avances en este campo podrán disminuir el número de casos futuros.
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