Histiocitosis de células de Langerhans: Causas

Causas

La causa de la histiocitosis de células de Langerhans se debe a mutaciones en las propias células de Langerhans, es decir, cambios permanentes en el material genético celular. Estas mutaciones ocurren durante la formación o especialización de estas células. Una de las mutaciones conocidas ocurre en el gen denominado ‘BRAF’.

Las mutaciones celulares pueden hacer que las células de Langerhans crezcan y se multipliquen con rapidez y sin control. Esto hace que estas células se acumulen en ciertas partes del organismo donde alteran los órganos y tejidos, provocando daño o lesiones.

Existen factores de riesgo conocidos que aumentan la probabilidad de padecer esta enfermedad:

  • Tabaquismo, sobre todo, en adultos jóvenes.
  • Antecedentes familiares de cáncer o histiocitosis de células de Langerhans.
  • Que uno de los padres haya estado expuesto a sustancias químicas como el benceno, o a metales pesados, polvo de granito o aserrín. Por ejemplo: en el lugar de trabajo o por contaminación medioambiental.
  • Antecedentes de infecciones en el recién nacido.
  • Antecedentes personales o familiares de enfermedad de la tiroides.
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