Feocromocitoma: Causas

Causas

El feocromocitoma se forma en el interior de las glándulas suprarrenales (médula suprarrenal).

Puede formarse un tumor único o más tumores en una o en las dos glándulas suprarrenales.

Este tipo de tumor provoca la secreción de un exceso de las hormonas adrenalina y noradrenalina (llamadas catecolaminas), propias de la glándula suprarrenal, que controlan la frecuencia cardíaca, la presión arterial, el nivel de azúcar en la sangre y el  metabolismo.

Cuando estas hormonas liberadas por el tumor  feocromocitoma pasan a la sangre, se producen los signos y síntomas propios de la enfermedad.

Existen ciertos síndromes hereditarios también raros que aumentan el riesgo de padecer un feocromocitoma, por ejemplo:

  • Síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2, tipos A y B (NEM2A y NEM2B).
  • Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL).
  • Neurofibromatosis tipo 1 (NF1).
  • Síndrome de paraganglioma hereditario.
  • Díada de Carney-Stratakis (paraganglioma y tumores del estroma gastrointestinal [TEGI]).
  • Tríada de Carney (paraganglioma, TEGI y condroma pulmonar).
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