Cavernoma

¿Qué es?

El cavernoma es una malformación vascular bien definida que se compone de un tejido endotelial grueso en forma de múltiples curvas (sinusoides) con un aspecto de mora.

También se llama angioma cavernoso o malformación cavernosa.

Causas

Las causas de un cavernoma pueden ser desconocidas. En ocasiones hay una influencia genética por herencia autosómica dominante, es decir, con un 50% de probabilidades de transmitir la enfermedad a los hijos. También puede estar influido por una exposición anterior a la radioterapia.

Cavernoma: Síntomas

En un cavernoma, las células del endotelio tienen una alteración en sus paredes celulares que las distinguen de las células del los vasos sanguíneos sanos y predisponen a las hemorragias. Los cavernomas pueden ser únicos o múltiples. La mayoría se localiza en el interior del cráneo en la región supratentorial (por encima del cerebelo, por ejemplo en el cerebro). Los síntomas pueden ser desde pasar desapercibidos sin causar ningún síntoma, hasta provocar crisis epilépticas, hemorragias o síntomas neurológicos focales como parálisis o alteración de la sensibilidad.

Cavernoma: Diagnóstico

El diagnóstico de un cavernoma, además de la historia clínica y la exploración física, se realiza con pruebas de imagen radiológica como una resonancia magnética nuclear. No se puede visualizar mediante una angiografía.

Cavernoma: Tratamiento

El tratamiento de un cavernoma es quirúrgico siempre que sea posible. También puede ser necesario tratar los síntomas que produce, por ejemplo, las convulsiones o crisis epilépticas con fármacos antiepilépticos.

Cavernoma: Prevención

No se conoce la forma de prevención de los cavernomas.
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