Sanofi-Aventis – Los datos presentados en ASCO 2007 destacan el compromiso de sanofi-aventis en Oncología

Canal: Profesional

En el 43º Congreso anual de la ASCO se han presentado nuevos datos relativos a Eloxatin, Taxotere y tres agentes en fase de investigación (VEGF Trap, S-1 y TroVax).

Sanofi-aventis ha anunciado que un total de 375 resúmenes sobre su actividad en oncología han sido aceptados, para el 43º Congreso anual de la ASCO (American Society of Clinical Oncology), que se acaba de celebrar en Chicago (Illinois).

En el encuentro se han presentado los resultados de diferentes estudios clave realizados sobre importantes anticancerosos, Eloxatin® (inyección de oxaliplatino) y Taxotere® (solución concentrada de docetaxel para inyección), así como los datos procedentes de estudios clínicos en los que se evalúan tres agentes experimentales, aflibercept (VEGF-Trap), S-1 (fluoropirimidina oral) y TroVax® (vacuna terapéutica anticancerosa).

De los resúmenes aceptados, 129 se centran en Eloxatin®, 214 en Taxotere®, 29 en S-1, dos en aflibercept (VEGF Trap) y uno en TroVax®. Ciento noventa y tres (193) resúmenes sobre Eloxatin® y Taxotere® han sido presentados durante las jornadas científicas; cinco sobre Eloxatin® y 15 sobre Taxotere® lo han hecho en forma de comunicados orales y uno sobre Eloxatin®, durante la Sesión Plenaria de la ASCO.

Los principales resultados presentados sobre los tratamientos basados en Eloxatin® (en combinación con 5FU/LV) proceden de ensayos clínicos sobre el cáncer de colon, como tratamiento adyuvante (tras cirugía) (estudio MOSAIC) y sobre el cáncer colorrectal metastásico (avanzado) (estudio NCCTC N974, estudio EORTC40983 /EPOC).

También se han presentado datos referentes a los tratamientos basados en Taxotere®, en el tratamiento adyuvante y metastásico de los cánceres de mama.

Dos estudios de fase II evaluaron aflibercept (VEGF-Trap) en monoterapia, en los cánceres de ovario y de pulmón recurrentes.

Aflibercept (VEGF Trap) es un inhibidor de la angiogénesis, que inhibe el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Actualmente, se encuentra en una fase de estudio, que evalúa su utilización a la hora de detener el crecimiento tumoral. Aflibercept (VEGF Trap) está siendo evaluado en estudios de fase III, realizados en colaboración con sanofi-aventis y Regeneron.

S-1 es una nueva fluoropirimidina oral, que combina tres agentes en fase de estudio: tegafur, una prodroga del 5 fluoruracilo; gimeracil (5-cloro-2,4 dihidropiridina), que inhibe la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa; y oteracil (oxonato de potasio), un corrector de los efectos adversos gastrointestinales. Los datos relativos a la fase III se han expuesto en una presentación y evalúan la combinación de cisplatino y S-1, en el cáncer gástrico avanzado. S-1 está comercializado en Japón por la empresa Taiho, en varias indicaciones, principalmente, el cáncer gástrico. Sanofi-aventis garantiza el desarrollo de esta molécula fuera de Japón y en algunos países asiáticos.

TroVax® es una vacuna terapéutica anticancerosa, desarrollada en colaboración con Oxford BioMedica. Su objetivo es el antígeno tumoral 5T4, muy presente en gran número de tumores sólidos.

La presentación se ha basado en nuevos datos procedentes de dos estudios de Fase II, que evalúan TroVax® en el cáncer renal.

Por último, se han presentado los primeros resultados de un innovador programa titulado Mi hijo, mi batalla, una iniciativa humanitaria única en oncología pediátrica, llevada a cabo en países en desarrollo, en colaboración con sanofi-aventis y la Unión Internacional Contra el Cáncer (UICC).

A propósito de Eloxatin®

En Europa Eloxatin® obtuvo la autorización de comercialización en Francia, en el tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal metastásico, en abril de 1996, y en el tratamiento de primera línea, en abril de 1998. En julio de 1999, Eloxatin® fue homologado en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal en estadio avanzado, en los principales países europeos, a través de un Procedimiento de Reconocimiento Mutuo, en el que Francia actuó como Estado Miembro de referencia.

Además, Eloxatin® concluyó satisfactoriamente las diferentes etapas del Procedimiento de Reconocimiento Mutuo Europeo, en diciembre de 2003, siendo aprobado en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (primera y segunda línea), en combinación con 5-fluoruracilo y ácido folínico.

En septiembre de 2004, Eloxatin® obtuvo una ampliación de indicación en Europa, de nuevo a través de un Procedimiento de Reconocimiento Mutuo, añadiéndose a la indicación la mención Tratamiento adyuvante del cáncer de colon en estadio III (Dukes C) tras completa resección del tumor primitivo.

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