La FDA norteamericana da luz verde al primer parche anticonceptivo para mujeres

Canal: Profesional

Estados Unidos ha aprobado el primer parche anticonceptivo para mujeres. Tiene la misma eficacia que las píldoras anticonceptivas y los mismos efectos secundarios. Pero también una gran ventaja: debe renovarse cada semana y no cada día, como las píldoras, lo que aumenta su comodidad y evita el poder olvidar una toma

El primer parche anticonceptivo para mujeres podría llegar pronto a España, después de que la FDA haya aprobado su uso en Estados Unidos. El parche Ortho-Evra tiene el mismo efecto que las píldoras anticonceptivas, pero con una mayor seguridad y la misma efectividad de un 99 por ciento. Pero la mayor ventaja es que el efecto del parche dura 7 días frente a la toma diaria de las píldoras, fáciles de olvidar.

El parche, como la píldora, sólo está contraindicado en mujeres fumadoras de más de 35 años y mujeres con problemas cardiovasculares. Las mujeres con obesidad también tendrán que consultar a su médico sobre la dosis aplicable.

El parche es cuadrado, tiene cuatro centímetros de lado y se coloca sobre la piel bajo el abdomen, variando ligeramente cada semana de lugar, advirtiendo la FDA especialmente que nunca se adhiera a los senos. Para mayor comodidad, el parche ha sido diseñado para no despegarse de la piel con el agua, lo que permite bañarse o ducharse con él. Aunque si se despega debe ser reemplazado y nunca reutilizado. En los ensayos, el parche se despegó alguna vez en una de cada veinte mujeres. Aunque su seguridad sigue siendo mayor, comparada con el número de mujeres que olvida alguna toma de la pastilla anticonceptiva, según los especialistas de la FDA.

Una vez aplicado, el parche libera una dosis baja y contínua de estrógenos y progesterona, las mismas hormonas de las píldoras, que interrumpen la ovulación. Por ello, sus efectos secundarios son los mismos que los de las pastillas: náuseas, flaccidez de los senos y en raras ocasiones riesgo de trombosis venosa, ataque al corazón e ictus en mujeres fumadoras.

En Europa, la Agencia Europea del Medicamento (AEM) aún no ha dictado cuándo podrá comercializarse, aunque los trámites ya están en marcha y la aprobación por parte de la FDA acelerará su disponibilidad.

¿Te ha parecido interesante? ¡Compártelo!

Recibe nuestro boletín semanal

*Al suscribirte estás aceptando las condiciones de uso y política de privacidad

Artículos recomendados

MedicinaTV no se hace responsable de las opiniones expresadas por los usuarios de esta web en sus comentarios, se reserva el derecho a publicar o eliminar los comentarios que considere oportunos.

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.

ACEPTAR