Catalunya crea un registro de voluntades anticipadas

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Los ciudadanos en Catalunya ya tienen a su disposición un documento donde pueden expresar sus peticiones en caso de sufrir una enfermedad terminal, demencia o situación sanitaria límite.

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La Generalitat de Catalunya ha aprobado la creación de un registro informático de voluntades anticipadas, para identificar a todos los pacientes que hayan elaborado un documento de este tipo, en el que incluyen sus peticiones en caso de sufrir una enfermedad terminal, demencia o situación sanitaria límite que no le permita expresarse, según ha anunciado el consejero de Sanidad, Eduard Rius. Aunque su departamento también aconsejó que dentro de la redacción de este documento, los pacientes designen un representante que interpretaría las peticiones del enfermo en caso necesario.

El modelo para elaborar este documento ya está disponible en las notarías y centros sanitarios de esta comunidad. Y en un futuro próximo, los notarios y profesionales sanitarios que reciban este documento, deberán hacerlo constar en este registro informático de próxima creación para “garantizar el cumplimiento de las voluntades del paciente”.

La ley es pionera en España y permite que cada ciudadano elabore una declaración escrita ciontando con el apoyo de tres testigos u optando por la presencia de un notario. En el primer caso, deberá acudir a un centro de salud para recoger el formulario y entregar el informe, aunque el acudir a un notario “es una garantía más de que alguien hará un seguimiento para que se cumplan sus voluntades”, según Rius.

El papel del representante que puede asignar el paciente en este documento es, según Eugeni Sedano, Presidente del Comité de Bioética de Catalunya, el de “ayudar al médico a defender el cumplimiento de las peticiones del enfermo, especialmente cuando éstas no están detalladas”.

Desde la aprobación del documento de voluntades anticipadas, se han registrado unos 1.400 informes elaborados por notarías. Ahora, con la creación del registro de voluntades anticipadas, sus responsables quieren “hacer creíble que el documento es efectivo”, explica el consejero de Sanidad catalán.

Derecho a una segunda opinión

Los enfermos en Catalunya también podrán recibir la opinión de un segundo profesional en caso de padecer una patología grave, después de que el Consejo Ejecutivo de esta comunidad aprobara la Carta de Derechos y Deberes de los Ciudadanos en sanidad que recogía, de forma pionera, este derecho del paciente.

La carta también establece la necesidad de priorizar la atención sanitaria según la gravedad de los problemas de salud, la efectividad de los tratamientos previstos y los colectivos más vulnerables. Otros derechos que recoge son el derecho a la intimidad y a la confidencialidad, el derecho a la prevención y a la promoción de la salud, para acceder a técnicas que reduzcan la probabilidad de aparición de una enfermedad, o de retrasar su aparición; el derecho de información sobre los servicios de salud y al correcto funcionamiento del proceso sanitario. El paciente también podrá tener acceso y disponer de su historial clínico.

Confidencialidad genética

Ante los nuevos avances en genética, el documento aprobado por el Parlamento catalán establece el derecho a la confidencialidad de la información genética del paciente y a que estos datos no sean utilizados para discriminar al paciente. Queda así por ejemplo prohibido que las empresas conozcan en un futuro si sus trabajadores son propensos a ciertas enfermedades para reemplazarlos o rechazarlos en un proceso de selección de personal. Así, los registros de datos genéticos se configurarán con los mecanismos necesarios para garantizar su confidencialidad. El documento también permite la manipulación del genoma humano siempre con “finalidades preventivas, diagnósticas y terapéuticas”, como podría ser la selección de sexo para prevenir enfermedades graves congénitas.

Aunque la carta no sólo recoge derechos. Los pacientes también deberán cumplir varios deberes entre los cuales figuran cuidar y responsabilizarse de su salud, utilizar adecuadamente las prestaciones del sistema sanitario público, ser solidario con las necesidades de los demás y aceptar el alta médica al final del proceso de asistencia.

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