Hematología

Crean plaquetas sin necesidad de sangre donada
En el estudio actual, el enfoque implicó la manipulación genética de células madre para convertirse en líneas inmortalizadas estables de células productoras de plaquetas llamadas progenitores de megacariocitos.
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Células madre de cordón para tratar la parálisis cerebral a una niña de 4 años
El doctor Luis Madero, jefe del Servicio de Oncohematología del Hospital Niño Jesús de Madrid, ha realizado a una niña de 4 años una infusión de células madre de la sangre de su propio cordón umbilical para el tratamiento de la parálisis cerebral que padece.
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Un tratamiento experimental podría curar la leucemia linfoblástica aguda en adultos
El estudio demuestra que la modificación genética podría fortalecer el sistema inmune del paciente durante la enfermedad y salvar su vida. Han conseguido que desaparezca la enfermedad a los ocho días del inicio de la terapia en un paciente.
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Tromboprofilaxis en técnicas de reproducción asistida
El riesgo de enfermedad tromboembólica es 10 veces mayor en embarazos por reproducción asistida que en aquellos por concepción natural, y hasta ahora en las clínicas de fertilidad no existía concienciación suficiente de la importancia de la tromboprofilaxis. Por ello se ha celebrado en Barcelona el I Simposio sobre Trombosis y Fertilidad. Más información
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Científicos españoles probarán una novedosa terapia génica contra la anemia de Fanconi
La nueva terapia consta de dos partes. La primera de ellas utiliza un fármaco con una potente actividad para movilizar células madre hematopoyéticas desde la médula ósea a la sangre periférica del propio paciente para facilitar su obtención. Una vez obtenidas dichas células, se exponen a un nuevo vector lentiviral para corregir su defecto genético de por vida y se procede a su reinfusión en el paciente.
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Identifican una nueva diana molecular contra cánceres agresivos
Apuntan a una vía molecular que implica un gen llamado SETD2, que puede mutar en las células de la sangre durante un paso crítico cuando el ADN está siendo transcrito y replicado.
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Una técnica pionera permite hacer un trasplante de médula ósea de donantes incompatibles
La técnica consiste en modificar en laboratorio las células inmunes donadas -los linfocitos T- para diseñar un interruptor de seguridad o mensaje autodestructivo que puede activarse en caso de rechazo.
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Relacionan el cáncer con fallos en la protección de los cromosomas
Un estudio de investigadores españoles publicado en la edición del domingo de la revista Nature Genetics ha detectado un nuevo mecanismo que puede contribuir al desarrollo de diversos tumores, incluyendo la leucemia linfática crónica, una forma de cáncer que afecta a más de mil nuevos pacientes cada año en España.
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Descubren mutaciones ligadas a la recaída de la leucemia infantil
Es la primera vez que la reaparición de estos tumores se asocia a una anomalía genética, aún cuando reciben dosis muy altas de quimioterapia o reciben un trasplante de médula ósea.
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Varios estudios presentan nuevas evidencias científicas de lenalidomida frente a la LLC y LMA
La 54º Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), celebrada en Atlanta (EE.UU.) ha sido el marco elegido para dar a conocer los buenos resultados obtenidos en cuatro estudios llevados a cabo con lenalidomida en diferentes enfermedades oncohematológicas.
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Desarrollan una estrategia que detiene una forma mortal de leucemia
En su estudio, los autores probaron una forma particularmente agresiva de recaída de leucemia mieloide aguda impulsada por lo que se llaman homeobox o genes Hox.
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El riesgo de enfermedad tromboembólica en un embarazo por reproducción asistida es 10 veces mayor que en uno natural
Más de 150 especialistas han participado en el I Simposio de Trombosis y Fertilidad que se celebra en España sobre prevención y manejo de estas complicaciones. En la reunión se ha presentado el Primer Protocolo creado por el Comité ARTHE (Assisted Reproductive Technology & Heparins) en tromboprofilaxis y fertilidad.
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Descifrado uno de los circuitos clave en la regulación de los genes implicados en la producción de células madre de la sangre
Los resultados permitirán, en un futuro, obtener células en el laboratorio con fines terapéuticos. Se podrían beneficiar los enfermos con leucemia u otras enfermedades que necesitan un trasplante y no tienen donantes compatibles.
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