05/11/2007
Un estudio demuestra que ´Gardasil´ (MSD) también es eficaz en mujeres de 24 a 45 años de edad
MADRID 5
La vacuna contra el virus del papiloma humano comercializada por Sanofi Pasteur MSD con el nombre de ´Gardasil´ demostró su efectividad en la prevención del 91 por ciento de las enfermedades clínicas genitales relacionadas con los tipos 6 11 16 y 18 del cáncer de cuello uterino de acuerdo con los resultados procedentes de un estudio clínico en fase III presentado hoy en la XXIV Conferencia Internacional sobre el Papilomavirus (CEIP) en Pekín (China).
Según informó MSD en un comunicado la eficacia frente a enfermedades clínicas sin tener en cuenta las infecciones persistentes fue del 92 por ciento demostrando su efectividad contra lesiones de cuello de útero precoces y precancerosas lesiones vulvares y vaginales precancerosas y verrugas genitales en mujeres de 24 a 45 años que no estaban infectadas por los tipos de virus incluidos en la vacuna en el momento de su administración.
En este sentido el estudio ha estimado que los tipos 6 11 16 y 18 del virus del papiloma humano causan el 75 por ciento de los casos de cáncer de cuello de útero en Europa el 70 por ciento de los de cáncer de vulva y vagina el 70 por ciento de las lesiones precancerosas y el 35-50 por ciento de las lesiones precoces de cuello de útero. Además se confirmó que también provocan el 70 por ciento de las lesiones vulvares y vaginales precancerosas y el 90 por ciento de las verrugas genitales.
"Estos nuevos resultados sugieren que ´Gardasil´ posee una alta eficacia en mujeres de mayor edad comparable a la que ha demostrado en chicas y mujeres jóvenes y que dichas mujeres de mayor edad también pueden beneficiarse de esta vacuna" comentó el vicepresidente para Asuntos Médicos y Científicos de Sanofi Pasteur MSD Patrick Poirot.
Por su parte la profesora de la Universidad de Cambridge Margaret Stanley añadió que "la medición de los niveles de anticuerpos inducidos por la vacunación o la prevención de la infección persistente no pueden sustituir a la demostración de eficacia frente a la enfermedad clínica que es la mejor medida de la eficacia de una vacuna frente al virus del papiloma humano en adultos".
Por este motivo las autoridades sanitarias y los expertos competentes tendrían que abordar la posibilidad de una estrategia vacunación de las mujeres de una mayor edad en el futuro afirmó Poirot. "Hasta ese momento las autoridades de salud pública seguirán sin duda centrándose en la vacunación de las chicas y mujeres jóvenes antes de su exposición al virus del papiloma humano" sentenció.
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