14/12/1999
La FDA recomienda la aprobación
de Taxotere, de Rhone-Poulenc Rorer
COLLEGEVILLE (ESTADOS UNIDOS), 14 (EP/AFX)
El comité de fármacos del Departamento de Alimentación y Drogas de Estados Unidos (FDA) ha recomendado la aprobación de ´Taxotere´ (docetaxel), de Rhone-Poulenc Rorer (RPR), un fármaco destinado al tratamiento de pacientes de cáncer de pulmón avanzado con los que ha fracaso la quimioterapia, según informó la propia compañía.
Según señala Gary Shearman, responsable de investigación en RPR, ´Taxotere´ es el primer agente quimioterapéutico considerado por la FDA para el tratamiento secundario. "La opinión favorable de la FDA es un gran paso adelante para hacer que ´Taxotere´ esté disponible para el conjunto de pacientes de cáncer de pulmón de los Estados Unidos que tienen limitadas opciones de tratamiento"
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